一、   招聘岗位:


序号

岗位名称

人数

工作描述与任职资格

工作地点

1

研发员

10

基本要求:

1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

2.本科及以上学历,硕士学历优先录用;

3.熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》外,还需要对其他相关、甚至非医药行业的法律条文有充分的认识,如《药品进口管理办法》、《知识产权保护法》等。

4.要求会使用气相、液相。

5.熟练操作电脑及各种办公软件;

6.认同企业文化,具有奉献精神。

主要岗位职责:

1.贯彻执行GMP文件工作。

2.负责化工合成工艺研究实验、药物制剂工艺研究,药物分析。

3.执行新品种开发研制及与其相关的工作。

4.执行市场调查和研究的工作。

5.制定新产品开发计划。

6.协助车间完成新品种、新工艺路线的试产工作。

7.执行市场信息反馈作好国内外各先进文献及资料的收集反馈处理工作。

吉林省

辽源市

2

药品注册专员

2

基本要求:

1.药物制剂、药学等相关专业;

2.本科及以上学历;

3.要求有药品注册经验、会不良反应监测相关知识;

4.认同企业文化,具有奉献精神。

主要岗位职责:

1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;

2.跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;

3.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;

4.或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益;

5.负责不良反应监测工作。

吉林省

辽源市

3

机械技术员

2

基本要求:

1.化工设备或电气自动化等相关专业;

2.本科及以上学历;

3.熟练操作电脑及各种办公软件;

4.认同企业文化,具有奉献精神。

主要岗位职责:

1.全面负责设备台账、档案管理。

2.负责各种辅助记录的整理与收集,时时与生产车间联系掌握每台设备运行状况。

3.负责新购设备的调试验收。

4.全面做好每台设备维修的现场跟踪。

5.建立每台设备维修维护及保养档案。

吉林省

辽源市

4

安全管理员

1

基本要求:

1.大专及以上学历,化工或安全工程等相关专业;

2.具有一年以上从事安全管理的实践经验,接受过与所生产相关的专业知识培训;

3.爱岗敬业、善于沟通;

主要岗位职责:

1.负责建立、健全、修订公司各项安全管理制度、台账及应急预案,并组织实施;

2.负责对安全培训计划、安全技术措施编制工作,并组织实施;

3负责定期或不定期检查各部门的安全、防火和职业健康工作,并协助部门解决安全隐患;

4.负责对公司新入厂职工进行安全知识培训教育工作;

5.负责对公司职工每年进行安全教育培训、应急预案演练的工作;

吉林省

辽源市

5

QA负责人

1

基本要求:

1.医药学相关专业,本科及以上学历,具有执业药师资格证书;

2.五年以上药品生产经营企业质量管理工作经验;

3.熟悉质量管理各项法规,具有药品生产质量管理方面问题分析、判断能力及解决能力;

4.具有丰富的GMP与药品法规方面的专业知识。

主要岗位职责:

1.负责公司质量管理工作,制订质量管理方针,改进质量管理措施;

2.负责公司药品日常质量监督,严格按照GMP要求实施质量控制与管理;

3.掌控公司各产品的生产工艺和生产流程,处理生产过程中出现的突发问题;

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

6

QC负责人

1

基本要求:

1.药物分析及化学相关专业,本科及以上学历,具有4年从事药品原料药和制剂研发的实践经验和1年以上的项目管理经验;

2.熟悉国内外药典、指导原则、注册法规以及ICH要求,了解GMP管理的基本规范;

3.熟悉HPLCGCUV等分析仪器的操作、维护及维修;

主要岗位职责:

1.承担药物分析研究工作,带领团队完成分析方法建立、方法研究、质量研究及稳定性研究;

2.负责解决项目的分析技术难点和相关问题,并管理项目的研究进度;

3.撰写和审核药学研究申报资料及其他相关资料;

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

7

高级药证经理

1

基本要求:

1.化工、药学相关专业;

2.公共英语四级以上水平,读写听说流利;

3.做事有计划性,具备一定协调沟通能力,责任心强。

主要岗位职责:

1.通过组织内部审计与各种培训,提高生产企业的CGMP符合性;

2.完成DMFCEPEDMF等注册文件的编制审核工作;

3.向国外官方递交DMFCEPEDMF等注册文件;

4.在官方或重要客户审计前,对企业进行必要的预检和指导,并参加官方和重要客户的现场审计;

5.与国外法规顾问及官方人员保持密切联系,不断更新国外对药政的要求,并向企业传递。

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

8

生产管理人员

2

基本要求:

1.化工工艺,药学等相关专业,大专及以上学历;

2.三年以上药品生产经营企业生产管理工作经验;

3.  具有丰富的GMP与药品法规方面的专业知识。

主要岗位职责:

1.负责按GMP要求进行车间的全面管理工作、保质保量地完成各项生产任务。

2.负责贯彻执行GMP文件,按照批准的生产工艺规程、批生产指令和标准操作规程组织生产,确保生产计划的完成。

3.负责保持生产区的环境卫生、工艺卫生、生产人员的个人卫生符合生产工艺的要求。

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

9

技术员

10

基本要求:

1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

2.本科及以上学历;

3.熟练操作电脑及各种办公软件;

4.认同企业文化,具有奉献精神。

主要岗位职责:

1.负责按GMP要求进行车间的工艺管理工作。

2.组织编写和修订书面操作规程及车间有关技术文件,进行批生产记录检查和整理工作。

3.做好各生产岗位实施GMP管理的监督与检查工作。

4.对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场,协助车间主任妥善处理。

5.负责年、季、月分原辅材料、低值易耗品数量核对及生产计划完成情况的上报工作。

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

10

QA

10

基本要求:

1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

2.本科及以上学历;

3.熟练操作电脑及各种办公软件;

4.认同企业文化,具有奉献精神。

主要岗位职责:

1.严格执行GMP文件要求,负责产品生产全过程监控工作。

2.负责编写生产过程监控管理规程。

3.负责填写生产过程监控记录。

4.负责日常生产全过程监控管理,并及时在批生产记录上签字。

5.负责中间产品放行审核工作。

6.负责监督生产车间现场清场工作,并签发清场合格证。

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

11

QC

20

基本要求:

1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

2.本科及以上学历;

3.熟练操作电脑及各种办公软件;

4.认同企业文化,具有奉献精神。

主要岗位职责:

1.接到样品后负责检验工作,保证检验数据的准确性、可靠性。

2.应熟练掌握所检验产品的质量标准与检验标准操作规程。

3.检验开始前应做好准备,所用玻璃仪器按操作程序排放整齐,方可开始检验。

4.检验过程中的操作台面,必须自始至终保持清洁。检验完毕后,玻璃仪器应及时浸泡,清洗干净,洗净的玻璃仪器应不挂水珠。

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

12

营销员

5

基本要求:

1.市场营销、药学、英语等相关专业;

2.本科及以上学历,英语六级及以上(埃塞)。

3.具有较强的沟通能力、判断力、执行能力;善于协调,责任心强;

4.认同企业文化,具有奉献精神。

主要岗位职责:

1.负责销售日常业务的处理工作。

2.负责按公司销售计划完成销售任务。

3.负责与销售分支机构的联络服务工作。

4.负责销售区域客户档案归档工作。

5.负责销售区域客户走访工作。

6.负责销售业务的接待及日常电话的接听工作。

7.负责销售信息的反馈工作。

8.负责销售合同的签订和整理工作。

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

13

外贸专员

2

基本要求:

1.英语水平六级以上,国际贸易、市场营销、药学等相关专业;

2.本科及以上学历;

3.具有较强的沟通能力、判断力、执行能力;善于协调,责任心强;

4.认同企业文化,具有奉献精神。

主要岗位职责:

1.负责国外销售业务的工作。

2.负责独立开发客户,对外贸流程了解,对产品的规格等都能给客户及时的答复。

3.根据公司要求,及时作好翻译工作。

4.能够独立制作整套报关单据和相关的检验证明等,并独立联系货代。

5.负责及时通知客户和货代有关货物装运的情况。

吉林省

辽源市

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

14

生产班组长

5

基本要求:

1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

2.大专及以上学历;

3.认同企业文化,具有奉献精神,服从工作分配。

主要岗位职责:

1.熟悉固体制剂、针剂的操作流程,严格执行GMP管理文件。

2.对准确、真实、完整、及时的做好本岗位批生产记录、清洁记录负责。

3.认真核对生产中所用的物料品名、规格、批号、数量。

4.对按卫生管理要求搞好个人卫生,认真执行工艺纪律负责。

5.熟练掌握本岗位设备标准操作规程、设备清洁规程、设备维护保养规程、安全生产常识,对正确使用、清洁、维护保养设备负责。

6.参与有关验证工作。

埃塞俄比亚

亚的斯亚贝巴

15

原料营销

部长

1

基本要求:

1.药物制剂、药学、市场营销等相关专业;

2.大专及以上学历;

3.认同企业文化,具有奉献精神,服从工作分配;

4.三年以上相关岗位工作经验。

主要岗位职责:

1.全面负责公司原料药产品销售及回款工作,对本公司原料药产品销售、市场信息反馈(包括不良反应收集反馈)、资金回笼、退货处理等管理负责。

2.根据公司年度生产经营计划和各项经营任务指标,按时编制年、月产品销售计划,认真组织实施,并确保各项指标的完成。

3.负责本公司原料药销售管理工作,执行药品管理的法律、法规,确认客户的经营资质,将产品销售给具有法定资质的单位。

4.负责产品销售记录及销售档案管理工作。

5.负责及时填写销售记录,定期对每批产品的销售记录进行审核,确保销售记录符合GMP要求,并进行产品的质量追踪。

6.负责按销售合同的管理规定准确无误的签定产品销售合同,并按合同履行自己的义务。

16

制剂营销

副部长

1

基本要求:

1.药物制剂、药学、市场营销等相关专业;

2.大专及以上学历;

3.认同企业文化,具有奉献精神,服从工作分配;

4.三年以上相关岗位工作经验。

主要岗位职责:

1.全面负责公司制剂产品的销售及回款工作,对本公司制剂产品销售、市场信息反馈(包括不良反应收集反馈)、资金回笼、退货处理等管理负责。

2.根据公司年度生产经营计划和各项经营任务指标,按时编制年、月产品销售计划,认真组织实施,并确保各项指标的完成。

3.负责本公司制剂销售管理工作,执行药品管理的法律、法规,确认客户的经营资质,将产品销售给具有法定资质的单位。

4.负责产品销售记录及销售档案管理工作。

5.负责定期对每批产品的销售记录进行审核,确保销售记录符合GMP要求,并进行产品的质量追踪。

6.负责按销售合同的管理规定准确无误的签定产品销售合同,并按合同履行自己的义务。

17

法律专员

1

基本要求:

1.法律专业;

2本科学历;

3.认同企业文化,具有奉献精神,服从工作分配;

主要岗位职责:

1.为公司经营决策意向进行法律调研和法律审核,提供选择方案和相应法律依据,保障公司经营决策的安全性和合法性。负责公司项目投资、重大决策、采购及其他重大经营行为的法律流程控制,制定法律风险解决方案,配合相关部门在重大项目方面进行商务谈判和商务准备工作。

2.负责审核公司各项规章制度、劳资规定、纠纷处理、协议、合同等,以符合法律要求,预防法律风险。

3.负责公司涉及经济合同、纠纷、合作协议、知识产权等经营行为的法务管理标准化。

4.负责公司对内、对外签订的各类合同、协议的起草、审核、评审工作。建立公司合同管理制度,规范合同的签定、审核、管理和履行等环节。针对不同类别客户制定公司的标准合同文本。  

5.负责建立和完善公司的各项管理制度,在合法性的前提下,使公司权利最大化。必要时可采取措施进行适当的法律规避。  

6.建立健全公司知识产权和商业秘密保护体系。从公司研发、销售、客服、经销商包括客户等环节进行规范保护。 

7.负责公司员工普法教育,开展法律培训,针对管理、技术、研发、销售、经营等不同人群进行相应的模块化法律培训,增强大家的法律意识,丰富相关法律知识和实践技巧。 定期开展法律知识和案例宣传,增强员工的法律知识。



                                                             二、薪酬福利:

                                                     1、工资:基本工资、绩效工资、工龄工资、津贴;

                                                     2、补助类:外地员工免费住宿、工作餐补助、过节费;

                                                     3、保险类: 养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金、境外工作商业险;

                                                     4、活动类: 员工集体活动、员工聚餐、未婚青年鹊桥会。

                                                     5、个人发展类:员工职业生涯规划、在职教育(内部培训、企业内部EMBA培训)。

                                                              三、报名方式:

                                                           个人简历请以附件形式(用word格式,不得用pdf或其它格式,word文件命名规则为“岗位名称-姓名”)

                                                           发送至以下电子信箱:lybk958@163.com

                                                           百康药业人力资源部电话:0437-5088949

                                                           联系人:王女士、齐先生

 


                                        

创新型技术企业

连续多年被吉林省科学技术厅、吉林省财政厅命名为创新型技术企业

A级纳税企业

被辽源市国税局、地税局评为A级纳税企业

重合同守信用单位

AA级银行信用等级,重合同守信用单位

“双爱双评”先进

被省及中华全国总工会、中华全国工商业联合评为“双爱双评”先进单位